乐普生物EGFR ADC获批上市；凯莱英第三季度净利润同比下降13%
10月30日，据NMPA官网，乐普生物EGFR ADC注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。
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全球首个！乐普生物EGFR ADC获批上市
10月30日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。
肺腺癌术后复发概率及影响因素深度解析
肺腺癌作为非小细胞肺癌中最常见的病理亚型，约占肺癌总发病率的40%-50%，其术后复发问题始终是临床诊疗与患者长期管理的核心关注点。术后复发概率并非固定数值，而是受肿瘤分期、病理特征、治疗方案、患者个体情况等多维度因素共同影响，呈现出显著的个体化差异。深入了解
肺癌存在KRAS或者EGFR基因突变的脑转移模式，从真实世界研究看脑转移的规律与治疗启示！
恶性肿瘤之所以难以治愈的根本原因在于转移，肿瘤在治疗期间会发生病情进展并向远处的脏器转移。脑转移是肺癌患者最担心的情况之一。对于带有EGFR或KRAS基因突变的肺腺癌患者，他们发生脑转移的概率远高于普通的肺癌患者。最近一项来自欧洲的真实世界研究（KOMPASS
芦康沙妥珠单抗实现OS与PFS双重获益丨Heather Wakelee教授深度解读EGFR突变NSCLC二线治疗新格局
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林落下帷幕。本届大会上，由科伦博泰自主研发的TROP2抗体药物偶联物（ADC）——Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT，芦康沙妥珠单抗）在III期OptiTROP-Lung04研究中取
国产创新药黑马大卖37亿元，资本为什么还不看好？
10月28日，艾力斯发布了2025年第三季度报告：今年前三季度，艾力斯实现37.33亿元的收入，同比增长47.35%；归母净利润16.16亿元，同比增长52.01%。艾力斯今年业绩比去年有很高的增长，今年营收超40亿元不是问题。
管理糖肾六步走
糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症，也是导致终末期肾病的主要原因。在我国，约1/3的透析患者由糖肾发展而来。面对这一严峻形势，国际糖尿病联盟（IDF）与改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）在2025年“KDIGO高峰会议”上联合提出“糖尿病肾病协同管理六步
靶向药是救命药，还是人财两空的骗局？医生说出实情
清晨6点，医院肿瘤科的候诊区，48岁的李大叔搀着妻子，手里紧攥着刚取回的化验报告。他眉头紧锁，嘴里反复念叨着，“医生说靶向药效果好，可这一个月的药钱，比家里一年收入还多，真顶得住吗？”
缓解率提升15倍！国产抗EGFR单抗JMT101联合疗法显奇效，晚期肠癌生存期延长近2倍！速抢临床名额！
对于历经多线治疗失败的晚期结直肠癌患者，新药JMT101联合伊立替康的方案在临床试验中展现出令人鼓舞的疗效，疾病控制率显著提升，为野生型晚期结直肠癌患者点亮了前行之光。
开盘暴涨175%，必贝特上市后的关键三年与管线兑现
10月28日，广州必贝特医药股份有限公司（股票代码：688759，简称“必贝特”）正式登陆上交所科创板。作为科创板科创成长层首批新注册企业之一，必贝特上市首日表现惊艳，大幅高开175.03%，开盘价为48.9元/股。
EGFR敏感突变肺癌新药临床试验：EGFR/c-Met双靶点ADC药物AZD9592
AZD9592为阿斯利康基于自有ADC平台开发的一款EGFR/c-Met双靶点ADC药物。该药利用阿斯利康内部专有的ADC技术研发，以TOP1i为有效载荷，靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间充质-表皮过渡酪氨酸激酶受体（c-MET）。它可通过靶向癌细胞表面的
张力教授：获批即引领丨芦康沙妥珠单抗树立EGFR TKI耐药NSCLC PFS
EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变，携带该突变的患者群体庞大，尽管已有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为主的靶向治疗药物，但发生耐药后特别是对第三代TKI耐药的患者仍缺少有效治疗选择，为有效改善患者长期生存，满足我国患者的迫切治疗需求，
华东医药一类新药迈瑞东获批，破解肺癌治疗难题
2025年10月24日，华东医药发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主开发的1类创新药马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移
瞄准EGFR/HER2-TKI 创新药迈瑞东获批上市
10月24日，华东医药发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主开发的1类创新药马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞
中国创新药奋起，正加速融入全球医药版图｜“十四五”规划收官
十年前，中国创新药在全球市场还默默无闻，如今已在崭露头角，融入全球医药版图中，也成为全球创新贡献力量之一。“十四五”期间，伴随着越来越多的中国创新治疗方案闪亮登上国际舞台，中国创新药迎来了密集出海潮。
肺癌只要浸润了就一定会复发？手术以后必须做化疗？
体检报告上“8 mm磨玻璃影”六个字，把35岁的阿杰直接摁在椅子上，手机搜出来的全是“肺癌晚期”四个字，越看越喘不上气。
医生提醒：无论多差的肾，只要坚持这7点，肾功能或能改善
李大爷今年62岁，平时身体一直不错。直到去年体检时，偶然发现肾小球滤过率（eGFR）仅为55 mL/min/1.73㎡，属于轻度到中度肾功能减退。他当时只是叹口气：“反正也没症状，慢慢调吧。”
苏春霞、黄岩教授：唯一OS获益！埃万妥单抗联合兰泽替尼方案为EGFR突变NSCLC亚洲人群开辟长生存新路径
埃万妥单抗联合方案为亚洲人群OS突破带来关键转机，一线应用埃万妥单抗联合方案再添高级别新证。
记录一下最近看到的比较感兴趣的III期临床数据
今天看到了公众号密集发布ESMO上的重磅临床数据，有2个品种我这里想要记录一下，第一个是科伦博泰的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗的III 期 OptiTROP-Lung04的临床数据，作为EGFR突变的NSCLC的二线治疗方案，实现了PFS和OS双重突破。
鞍石生物科创板IPO已问询
10月19日，北京鞍石生物科技股份有限公司(简称：鞍石生物)申请上交所科创板上市审核状态变更为“已问询”，华泰联合证券为保荐机构，拟募资24.50亿元。